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苏兆亮

教授,博士研究生导师,主要从事炎症与疾病研究。
江苏省“333工程”培养对象、江苏省“六大人才高峰”培养对象、江苏省卫计委拔尖人才、江苏省“青蓝工程”骨干教师,江苏省优秀博士论文、中国免疫学会青年学者奖获得者。江苏省免疫学会理事、区域与移植免疫专业委员会副主任委员、江苏省免疫学会青年工作委员会副主任委员。
E-mail:SZL30@yeah.net

部分主持科研项目:
(1) 国家自然科学基金面上项目、81370084、HMGB1调节Mφ极化参与Th17介导的小鼠EAM发生机制研究、2014~2016、70万、在研、主持。
(2)国家自然科学基金青年项目、81001319、HMGB1诱导EAM小鼠Th17细胞增多的机制研究、2011~2013、22万、已完成、主持。
(3)中国博士后特别资助、2013T60508、HMGB1调节EAM小鼠Mφ分化/极化的分子机制研究、2013~2015、15万、已完成、主持。
(4)中国博士后资助面上项目、2012M511705、HMGB1/LPS调节Th17细胞参与牙周病骨吸收的机制研究、2012~2014.、5万、已完成、主持。
(5)江苏省“六大人才”高峰项目、2013-WSN-002、HMGB1调节MDSC参与乳腺癌细胞免疫逃逸的机制及干预研究、2014~2016、3万、在研、主持。
(6) 江苏省卫计委妇幼重点专项、F201511、卵巢癌诊断cicrRNAs的筛选及临床应用研究、2015-2018、5万、在研、主持

科研奖励与授权发明专利:
(1)苏兆亮、许化溪、焦志军、陈建国、孙英琨、周成林、陈德玉.Th17细胞及其相关因子在自身免疫性疾病发生中的基础与临床研究。江苏省科技进步三等奖。2014年。
(2)焦志军、王文红、许化溪、苏兆亮、徐岷、王胜军、李晶. 基于细胞免疫调节的类风湿关节炎发病机制研究。江苏省科技进步三等奖。2012年。
(3)许文林、沈慧玲、朱小兰、程  坚、苏兆亮、林琳、池华茂。肿瘤耐药体内外模型的建立及耐药机制研究江苏省科技进步三等奖。2015年。
(4)苏兆亮、孔凡芝、朱海涛、刘月琴、许化溪. HMGB1调控Th17细胞参与EAM等自身免疫性疾病发生的基础与临床研究.镇江市科技进步二等奖。2015.
(5)焦志军、王文红、许化溪、苏兆亮、徐 岷. 基于细胞免疫调节的类风湿关节炎发病机制研究.镇江市科技进步二等奖。2012.
(6)孔凡芝、苏兆亮、佘鹏、钱良玉、周成林. 牙龈卟啉菌外膜蛋白诊断试剂和通用疫苗的研究. 镇江市科技进步三等奖.2011年。
(7)方杰、苏兆亮、赵小苏、张晓霏、徐正芳. 妊娠期高血压疾病及其相关疾病的免疫致病机制研究.镇江市科技进步三等奖. 2013年
(8)陈建国、王胜军、柳迎昭、苏兆亮、许化溪. 革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子分布、结构分析与耐药关系的研究. 镇江市科技进步二等奖. 2009年。
(9)陈建国、柳迎昭、王胜军、苏兆亮、顾红兵. 铜绿假单胞菌耐药机制及其表位核酸疫苗的研究.镇江市科技进步二等奖.2011年。
(10)苏兆亮、周成林、孙彩霞、孔凡芝、刘嫣方、郑东、仝佳、王胜军、许化溪. 拮抗HMGB1 B box的单克隆抗体及其应用.201210016550.3(已授权)

发表的部分论文:
(1)Su Z, Sun C, Zhou C, Liu Y, Zhu H, Sandoghchian S, Zheng D, Peng T, Zhang Y, Jiao Z, Wang S, Xu H. HMGB1 blockade attenuates experimental autoimmune myocarditis and suppresses Th17-cell expansion. Eur J Immunol. 2011;41(12): 3586-95. 
(2)Su Z, Zhang P, Yu Y, Lu H, Liu Y, Ni P, Su X, Wang D, Liu Y, Wang J, Shen H, Xu W, Xu H. HMGB1 Facilitated Macrophage Reprogramming towards a Proinflammatory M1-like Phenotype in Experimental Autoimmune Myocarditis Development. Sci Rep. 2016, 6:21884  
(3)Su Z, Yin J, Wang T, Sun Y, Ni P, Ma R, Zhu H, Zheng D, Shen H, Xu W, Xu H. Up-regulated HMGB1 in EAM directly led to collagen deposition by a PKCbeta/Erk1/2-dependent pathway: cardiac fibroblast/myofibroblast might be another source of HMGB1. J Cell Mol Med. 2014;18(9):1740-51. 
(4)Su Z, Lu H, Jiang H, Zhu H, Li Z, Zhang P, Ni P, Shen H, Xu W, Xu H. IFN-γ-producing Th17 cells bias by HMGB1-T-bet/RUNX3 axis might contribute to progression of coronary artery atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015;243(2):421-8. 
(5)Su Z, Wang T, Zhu H, Zhang P, Han R, Liu Y, Ni P, Shen H, Xu W, Xu H. HMGB1 modulates Lewis cell autophagy and promotes cell survival via RAGE-HMGB1-Erk1/2 positive feedback during nutrient depletion. Immunobiology. 2015;220(5):539-44 
(6)Liu Y, Zhu H, Su Z, Sun C, Yin J, Yuan H, Sandoghchian S, Jiao Z, Wang S, Xu H. IL-17 contributes to cardiac fibrosis following experimental autoimmune myocarditis by a PKC/Erk1/2/NF-B-dependent signaling pathway. Int Immunol. 2012,24(10):605-612 
(7)Su Z, Sun Y, Zhu H, Liu Y, Lin X, Shen H, Chen J, Xu W, Xu H.Th17 cell expansion in gastric cancer may contribute to cancer development and metastasis. Immunol Res. 2014;58(1):118-24. 
(8)Shi Y, Sandoghchian Shotorbani S, Su Z, Liu Y, Tong J, Zheng D, Chen J, Liu Y, Xu Y, Jiao Z, Wang S, Lu L, Huang X, Xu H. Enhanced HMGB1 Expression May Contribute to Th17 Cells Activation in Rheumatoid Arthritis. Clin Dev Immunol. 2012;2012:295081. (通讯作者) 
(9)Xu X, Zhu H, Wang T, Sun Y, Ni P, Liu Y, Tian S, Barnie A, Prince, Shen H, Xu W, Xu H, Su Z. Exogenous High Mobility Group Box 1 Inhibits Apoptosis and Promotes the Proliferation of Lewis Cells via RAGE/TLR4-Dependent Signal Pathways. Scand J Immunol. 2014 ;79(6):386-94. (通讯作者)
(10)Kong F, Zheng D, She P, Ni P, Zhu H, Xu H, Su Z. Porphyromonas gingivalis B cell antigen epitope vaccine, pIRES-ragB'-mGITRL, promoted RagB specific antibody production and Tfh cells expansion. Scand J Immunol. 2015;81(6):476-82 (通讯作者)